Buku dan Pedoman
2023-03-03 | 1877 Melihat | 4187 Unduh
Pedoman Penilaian Khasiat dan Keamanan Obat Antibakteri
Pedoman Penilaian Khasiat dan Keamanan Obat Antibakteri ini disusun untuk memberikan panduan bagi industri farmasi dalam memenuhi persyaratan izin edar dan bagi evaluator Badan Pengawas Obat dan Makan
Baca selengkapnya
2023-05-11 | 2099 Melihat | 3925 Unduh
Pedoman Cara Regulatori Obat yang Baik
Buku Pedoman Cara Regulatori Obat yang Baik (CROB) disusun dan diterbitkan sebagai panduan bagi pegawai Badan POM di Unit Kedeputian I dan juga UPT dalam menyelenggarakan seluruh fungsi regulatori ses
Baca selengkapnya
2023-01-31 | 722 Melihat | 3154 Unduh
SERI BUKU SAKU PENANGANAN KASUS CEMARAN ETILEN GLIKOL DAN DIETILEN GLIKOL (EG/DEG) DALAM SIROP OBAT, JILID I: KAJIAN RISIKO ETILEN GLIKOL DAN DIETILEN GLIKOL DALAM SIROP OBAT
Seri Buku Saku PENANGANAN KASUS CEMARAN ETILEN GLIKOL DAN DIETILEN GLIKOL (EG/DEG) DALAM SIROP OBAT disusun dan diterbitkan untuk mendukung upaya diseminasi informasi penanganan BPOM dalam melakukan t
Baca selengkapnya
2023-09-21 | 1692 Melihat | 1250 Unduh
SERI BUKU SAKU PENANGANAN KASUS CEMARAN ETILEN GLIKOL DAN DIETILEN GLIKOL (EG/DEG) DALAM SIROP OBAT, JILID III: SIROP OBAT YANG AMAN DIGUNAKAN SEPANJANG SESUAI ATURAN PAKAI
Seri Buku Saku PENANGANAN KASUS CEMARAN ETILEN GLIKOL DAN DIETILEN GLIKOL (EG/DEG) DALAM SIROP OBAT disusun dan diterbitkan untuk mendukung upaya diseminasi informasi penanganan BPOM dalam melakukan t
Baca selengkapnya
2023-01-17 | 1700 Melihat | 6284 Unduh
SERI BUKU SAKU PENANGANAN KASUS CEMARAN ETILEN GLIKOL DAN DIETILEN GLIKOL (EG/DEG) DALAM SIROP OBAT JILID II: TINDAK LANJUT BADAN POM DAN EDUKASI DAMPAK RISIKO ETILEN GLIKOL DAN DIETILEN GLIKOL (EG/DEG) DALAM SIROP OBAT YANG TIDAK MEMENUHI SYARAT
Seri Buku Saku PENANGANAN KASUS CEMARAN ETILEN GLIKOL DAN DIETILEN GLIKOL (EG/DEG) DALAM SIROP OBAT disusun dan diterbitkan untuk mendukung upaya diseminasi informasi penanganan BPOM dalam melakukan t
Baca selengkapnya
2020-05-20 | 1509 Melihat | 1145 Unduh
Rencana Strategi Deputi 1 Tahun 20
Renstra Deputi Bidang Pengawasan Obat, Narkotika, Psikotropika, Prekursor, dan Zat Adiktif Tahun 2020-2024 disusun berdasarkan arah kebijakan dan strategi yang tertuang pada Renstra Badan POM . Selain
Baca selengkapnya
2022-02-28 | 2766 Melihat | 1607 Unduh
Laporan Kinerja Deputi 1 Tahun 2021
Deputi Bidang Pengawasan Obat, Narkotika, Psikotropika, Prekursor dan Zat Adiktif melaporkan kinerjanya yang diukur dari pencapaian kinerja, sasaran, program, dan kegiatan yang dilakukan pada tahun 20
Baca selengkapnya
2022-08-26 | 4308 Melihat | 8463 Unduh
Informatorium Obat COVID-19 di Indonesia Edisi 4
Seiring dengan perkembangan kondisi pandemi,ketersediaan obat COVID-19 yang telah memiliki data khasiat dan keamanan yang memadai secara ilmiah masih tetap diperlukan. Sifat virus Severe Acute Respira
Baca selengkapnya
2022-04-06 | 2102 Melihat | 1194 Unduh
LAPORAN SURVEI EFEKTIVITAS PENERAPAN PERATURAN PERUNDANG-UNDANGAN DI BIDANG OBAT TAHUN 2021
Survei efektivitas penerapan peraturan perundang-undangan ini dilaksanakan pada 10 November – 10 Desember 2021 dengan metode survey melalui pengisian kuisioner online secara mandiri oleh responden.
Baca selengkapnya
2020-12-30 | 2029 Melihat | 1163 Unduh
Laporan Survei Efektivitas Penerapan Peraturan Perundang-undangan di Bidang Obat Tahun 2020
Laporan Survei Efektivitas Penerapan Peraturan Perundang-undangan di Bidang Obat Tahun 2020 telah dapat diselesaikan. Dalam laporan ini dimunculkan gambaran tingkat pengetahuan/kesadaran, pemahaman,
Baca selengkapnya
2019-08-29 | 6233 Melihat | 2041 Unduh
Pedoman Mengenal Obat Kedaluwarsa dan/atau Rusak di Rumah Tangga dan Cara Penanganannya
Obat kedaluwarsa atau rusak dapat mengganggu kesehatan masyarakat dan lingkungan. Menyimpan obat yang sudah tidak diperlukan maupun yang kedaluwarsa dan rusak di rumah dapat membahayakan kesehatan kar
Baca selengkapnya
2020-11-30 | 11754 Melihat | 44750 Unduh
PEDOMAN TEKNIS CARA DISTRIBUSI OBAT YANG BAIK TAHUN 2020
Cara Distribusi Obat yang Baik (CDOB) merupakan standar yang sangat penting dalam upaya mempertahankan mutu dan integritas distribusi obat di setiap rantai distribusi mulai dari industri farmasi hingg
Baca selengkapnyaPolling
Ikuti Kami
1 500 533
Direktorat Standardisasi Obat dan NAPPZA
Gedung Batik Lantai 1
Jl. Percetakan Negara No.23 Jakarta
Pusat 10560 Indonesia.
Copyright © 2026 Direktorat Standardisasi Obat, Narkotika, Psikotropika, Prekursor dan Zat Adiktif All Rights Reserved