Profil Dr. Ria Christine Siagian, S.Si, Apt, M.Sc

Dr. Ria Christine Siagian, S.Si., Apt., M.Sc. memulai kariernya di BPOM pada tahun 1999 sebagai Evaluator di Direktorat Registrasi Obat, dan telah berpengalaman dalam evaluasi obat generik, produk biologi, obat baru dan uji klinik. Penerima Satya Lencana Karya dari Presiden ini pernah menjabat sebagai Kepala Seksi Uji Klinik, Plt. Direktur Standardisasi Obat Tradisional, Suplemen Kesehatan, dan Kosmetik serta Direktur Registrasi Obat periode 2023-2025 sebelum dilantik sebagai Direktur Standardisasi Obat NPPZA pada 29 September 2025. Selain itu, beliau pernah menjadi fasilitator pelatihan Good Clinical Practice (GCP), GCP Inspection dan Clinical Trial Authorization (CTA) WHO Global Learning Opportunities (GLO) dan Principal Content Developer dalam pembelajaran daring GCP Inspection yang merupakan kolaborasi WHO–BPOM.

Di dunia akademisi, peraih gelar Doktor bidang Health Policy dari Universitas Indonesia, Magister Biopharmaceutical Science dari The University of New South Wales, serta Apoteker dan Sarjana Farmasi dari Universitas Indonesia, memiliki publikasi ilmiah di berbagai jurnal internasional bereputasi seperti PLOS ONE, International Journal of Health Governance, World Medical and Health Policy, TechTrends dan Vaccine dengan fokus pada kebijakan pengembangan obat, kemandirian farmasi, dan inovasi riset farmasi di negara berkembang.

Sebagai Direktur Standardisasi Obat NPPZA, Dr. Christine berkomitmen untuk menegakkan transparansi, akuntabilitas, dan pelayanan informasi publik yang responsif dan inovatif, guna mewujudkan good governance di Zona Integritas menuju Wilayah Birokrasi Bersih dan Melayani (WBBM) BPOM, serta menjadikan Direktorat Standardisasi Obat NPPZA sebagai pusat pemikiran strategis (think tank) untuk mewujudkan visi menjulang, membumi dan mengakar yang diusung oleh Kepala BPOM.